畫麵也在這裡就此結束，一段文字總結出現在眼前。
【再生障礙性貧血的治療和大部分血液病一樣，有藥物治療和造血乾細胞移植兩種方案。】
【由於移植治療費用高達幾十萬元，患者最終選擇了保守的藥物治療。】
【但是，再障屬於無法完全根治的免疫性疾病，不僅需要長期服用多種藥物聯合治療，而且藥物治療費用也並不低，這讓這個本就苦難的家庭更加雪上加霜。】
【好在有醫保能報銷一部分，好在女孩也很堅強；五年後，小男孩在姐姐的供養下成功考上重點大學，一切開始往好的方向發展。】
【但是……厄運似乎並沒有放過他們兩姐弟。】
【因為沒有進行骨髓移植，姐姐的重型再生再障性貧血突然再次複發……】
【這次沒有奇跡……】
【女孩是不幸的，但也是幸運的。】
【重型再障的死亡率極高，五年生存率僅有10%，相比於其他患者，她已經足夠幸運。】
“……”
張揚沉默了、怔住了。
雖然明知道隻是模擬，但此時此刻他心中還是難以抑製的湧出痛苦和悲傷。
足足半小時後，他才漸漸緩了過來，帶著遺憾的將“T人體骨髓生成素”專利傳入了腦海。
而那些繁雜、冗餘的試驗數據資料則同樣被下載到了個人電腦上。
退出模擬器，張揚躺在沙發上，目光怔怔地望著天花板。
這是他第一次真正深刻認識到了“再生障礙性貧血”。
躺了一會，他又重新坐了起來，然後拿出了筆記本電腦開始搜索關於“再生障礙性貧血”的消息。
【目前國內近600萬血液病患者，其中大約150萬是“再生障礙性貧血”。】
【一部分患者經過治療後病情得到了有效控製，能正常生活和工作，血常規指標基本正常，生活質量良好。】
【然而，絕大部分患者病情較為嚴重，存在頻繁的感染、出血等症狀，需要長期依賴輸血和藥物治療維持生命。】
【這些患者免疫力低下、身體虛弱，無法正常生活、工作，女性甚至無法生育。】
【目前國內“再生障礙性貧血”治療費用也較高，每月最基礎的治療費用大約為2000-3000元，如果服用進口藥物則無法估算……】
看到最後，張揚靜靜地合上筆記本，腦海裡浮現出“T人體骨髓生成素”。
如果“青山阿伐曲泊帕”是全球頂級的治療血液病的藥物，能最大限度的維持患者的血象，那麼！
隻有“T人體骨髓生成素”能徹底改變所有“再生障礙性貧血”患者的命運！
他握緊了拳頭。
不過下一秒，他冷靜下來。
短時間之內肯定是不能再申請臨床試驗了。
如果說研發出“青山阿伐曲泊帕”還能用偶然發現來解釋，那麼短短幾周後又研發出一款能完全治愈“再生障礙性貧血”的藥物，那簡直是逆天了。
到時候，誰都會看出青山藥業有問題。
唯一的解決辦法就是，先緩緩，等“青山阿伐曲泊帕”完成臨床試驗！