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第332章 塔莉婭嘴巴張不大(1 / 2)

我在美國開診所正文卷第332章塔莉婭嘴巴張不大阿肯媽媽連忙將這事跟丈夫一說。

丈夫:“你糊塗啊!趕緊的,我們去找周醫生。”

阿肯媽媽雖然覺得有些尷尬,但為了兒子的健康,還是厚著臉皮,和丈夫一起,帶著兒子過去了。

鳶尾花診所。

雖然他們沒有預約,但是周喬還是接待了他們。

“你們兒子這個病,可能極其複雜,不一般。需要住院,先對症治療,然後再排查。可能需要進行基因檢測。”周喬說道。

“啊?”

“這麼嚴重?還需要檢測基因?是什麼罕見病嗎?”蒙德茲先生敏感性很強。

周喬道:“先看看報告再說。”

於是,將小阿肯收治在社區醫院,並安排了一係列檢查:血常規、生化、炎症指標esr、cpr、糞常規、糞培養、胃鏡及腸鏡檢查,同時活檢以進行病理檢查。

當然,還有最重要的,基因檢測。

一下子搞這麼多密密麻麻的檢查,蒙德茲夫婦都懵逼了,又有點兒狐疑。

覺得,是不是被過度醫療了?

光這些檢查,就好多錢了呢。雖然有醫保,可是,自費部分也不少了。

“老公,你說我們要不要轉加州大學醫療中心?”

“做都做了,還是先看看結果吧。但願那個周醫生沒有糊弄我們。”

周喬沒有讓他們等太久,因為孩子的病情有點兒嚴重,所以對於一些檢測周期比較長的項目,周喬安排了加急服務。

要不然,時間拖長了,孩子的病情很有可能進展到更惡劣的地步。

果然,所有的結果都指向了一種極其罕見的病:極早發型炎症性腸病與免疫缺陷。

基因檢測結果顯示,小阿肯的cd40lg基因有1個半合子突變,患有免疫缺陷伴高免疫球蛋白血症。

與此同時,影像學報告顯示,其十二指腸有一個很大的潰瘍,周邊還有多個淺小的潰瘍。

而阿肯的臨床表現,腹痛、潰瘍、發熱,入院後的這幾天又出現了便血,與極早發型炎症性腸病臨床表現相符。

“這到底什麼鬼?”阿肯的爸媽一頭霧水。

周喬就給他們解釋,何謂極早發型炎症性腸病與免疫缺陷。

極早發型炎症性腸病,顧名思義,是在非常早,通常5歲或6歲之前,就被診斷的炎症性腸病,有非常強烈的遺傳色彩。

“那能治好嗎?”阿肯媽媽問道。

周喬便沉吟。

“怎麼?治不好?”

周喬搖搖頭:“那倒不是。隻是,這種病我可以幫他穩住病情,若想要根治的話,則需要骨髓移植。這就需要匹配到合適的供體來源了。”

“什麼?還需要骨髓移植?”阿肯爸媽再一次懵逼。

“如果不治的話會怎麼樣?”阿肯媽媽追問道。

周喬說道:“不治的話,後期會出現腸穿孔、休克、急性腹膜炎、肺不張、膿毒症、腸壞死、胃壞死……很多並發症,危及生命。很抱歉,我不是危言聳聽,如果伱們不信任我,可以轉去加州大學醫療中心。”

“沒有那個意思,沒有那個意思,周醫生你千萬彆誤會。我們隻是對這個疾病不了解,也完全沒有做好心理準備。”阿肯的父親誠摯地說道。

阿肯媽媽:“……”心一陣一陣揪疼,已經有點無語了。



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