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第一百六十五章 新科(中杯)(1 / 2)

5月25日。

江淼收到了國家科技進步獎項評審委員會的邀請,讓他和林書雅下個月21日,前往京城的大會堂參與頒獎儀式。

對於這個結果,江淼其實已經知道了,他和書雅的成果,都獲得了國家科技進步一等獎,相關獲獎公示是在今年四月中旬發布的。

不過考慮到書雅還要養胎,不便太過於外出奔波,他隨即回複了一封郵件給獎項評審委員會那邊,表示林書雅有孕在身,沒有辦法前往京城領獎,將由他代領。

很快,評審委員會那邊也回複了,同意由江淼代領,不過需要他準備好相關的獲獎感言和成果展示內容,包括林書雅獲獎的“白鬆露人工栽培技術”,同樣需要準備。

處理了這件事。

江淼來到了南湖實驗區。

不過今天他並沒有去實驗室做實驗,而是在這裡會見了新康樂醫藥總經理餘儉存,技術總監何幼薇,以及那三個生物化學醫藥領域的博士研究員。

麵對母公司的大老板,餘儉存正襟危坐。

哪怕是有些傲氣的三個博士研究員,麵對江淼時,也有些壓力和拘謹。

畢竟眼前這個男人,是國家科技進步一等獎獲得者,一個百億農業集團的創始人,賽裡斯飼料協會副會長,以及上個月剛剛獲得的賽裡斯漁業協會—水產養殖分會副會長。

他老婆林書雅則在三月份擔任賽裡斯食用菌協會副會長。

就算是三個博士研究員覺得自己在藥物領域上,比江淼專業,但是出於對於頂級科學家的尊重,他們還是表現得比較謙恭。

“好了,大家彆太嚴肅,都放鬆一點。”江淼一邊說,一邊坐下來,然後轉過頭看向何幼薇:“幼薇,以後你就擔任新康樂醫藥的技術總監。”

“好的,老師。”何幼薇的頭宛如小雞啄米。

“餘總經理,你的工作就是負責管理新康樂醫藥的日常和生產,至於科研工作,既然已經完成剝離,那你就沒有必要關注了。”

餘儉存雖然不知道江淼是什麼想法,但作為高級打工仔,他非常清楚自己的身份和定位,老板吩咐他做什麼,他照辦就好了:“好的,江總。”

江淼毫不在乎地吩咐道:“新康樂醫藥目前的生產線繼續生產,每年虧損幾百萬,我虧得起,但是生產人員的培訓工作不能停,以後公司要生產新藥,這些人就是骨乾。”

“我會維持好生產線的運行,同時加強人員的技能培訓。”餘儉存趕緊點了點頭。

緊接著江淼又看向那三個藥物研發研究員:“黃博士、陳博士、李博士,你們以後就歸屬於海陸豐公司的科研事業部,下屬的第三藥物研發辦公室。”

“江總,不知道我們要研發什麼項目?”陳博士有些拘謹地問道。

“你們第三藥物研發辦公室的研發方向是化學藥物,我看過幾位的履曆簡介,陳博士之前在上一家藥企是研究瑞普替尼仿製藥的,我沒有記錯吧?”

聽到江淼的提問,陳博士無奈地苦笑道:“我是那個項目副技術總監,瑞普替尼其實已經仿製成功了,但麵臨各種專利難題,目前隻能通過支付高昂的專利費,才可以生產銷售。”

“我上家公司其實有打算投資替尼類相關藥物的研發項目,不過考慮到專利問題,便放棄了這個方向。”黃博士提了提眼鏡。

李博士微笑著說道:“沒有辦法,國外藥企在這方麵布局幾十年,國內也就近十幾年才重視新藥開發,按照藥物科研的研發投產周期,一般都要10~15年才會推出一款新藥。”

對於這個李博士的言外之意,江淼也聽出來了,對方是提醒他,每一款新藥的研發上市,往往需要十幾年時間,這不僅僅費時費力,而且還帶來一個大問題,那就是專利有效期。

要知道,藥品的物質專利,通常在藥物研發的最初階段,當研發人員合成出具有潛在藥用價值的新化合物時,如果通過實驗數據能夠證明該化合物具有一定的藥理活性或潛在用途,可申請物質專利。

這意味著專利期限是從申請日開始計算的,目前全球主流地區的藥物專利有效期都是20年。

隻要申請日確定,無論藥物後續研發進展如何以及何時獲批上市,專利期限都是固定的20年。

如果一款新藥研發時間為10年,新藥上市審批1年左右,那就意味著新藥專利有效期隻剩下9年。

雖然可以申請延長專利有效期,但是隻能延長25~5年。

這也是為什麼好多新藥上市時,價格會非常高,特彆是那些小眾藥,有時候一劑就是幾百萬美刀。

當然,為了規避這個專利有效期的問題,很多藥企也會采用迂回戰術,通過布局這些專利族,從而形成專利壁壘。

因為專利保護不僅涉及藥物本身,還包括藥物的衍生物、劑型、給藥途徑等多個方麵。

其他企業想要繞過這些專利壁壘進行研發生產,難度較大。

“我知道新藥研發難度非常大,仿製藥也很難繞開原研藥廠。”江淼笑著繼續說道:“但是我們可以做亞型新藥。”

“亞型新藥?”陳博士理解江淼的意思,但他還是提醒道:“江總,雖然亞型新藥可以繞開其他藥企的專利,但很多藥企在構築專利壁壘的時候,往往也會將各種亞型分子都一並注冊了,因此我們必須有全新的亞型分子,這不亞於重新開辟一種新藥,而且新亞型分子不一定可以作為藥物。”

對於這個問題,江淼並沒有太在意,因為他隻需要知道新分子,然後大規模展開細胞實驗和動物實驗,就可以挑選出高效、低副作用的最佳劑型。

他笑著搖搖頭:“沒有關係,就以替尼類作為模仿的目標,你們第三藥物研發辦公室接下來的任務,便是通過各種合成手段,嘗試合成出全新的替尼類亞型分子。”

麵對大老板的固執己見,陳博士三人雖然心裡麵有些想法,可還是選擇了服從命令。

反正到時候虧錢,也是江淼的事情。

黃博士提了提眼鏡回道:“沒有問題,我們可以進行嘗試。”

交代了這件事之後。

江淼便宣布散會。

餘儉存返回羊城主持新康樂醫藥的管理工作。

但是何幼薇卻沒有跟著過去,她這個技術總監確實就是掛名的,因此她還是繼續在南湖實驗區做紅斑狼瘡的特效藥研究,而她這個項目歸屬於科技事業部的第二藥物研發辦公室。

至於第一藥物研發辦公室,目前是書雅在管理,主導研發工作的研究員是書雅的師兄羅玉麟。

三個藥物研發辦公室,有著不同的研發方向。

第一藥物研發辦公室的方向是:藥用微生物。

第二藥物研發辦公室的方向是:基因靶點藥。

第三藥物研發辦公室的方向是:化學製藥。

看起來,第二藥物研發辦公室和第三藥物研發辦公室的方向有些重合。

實際上兩者是截然不同的方向。

第二藥物研發辦公室的基因靶點藥物,打個比喻就像是先立靶子,再從一大堆箭矢之中尋找合適的那一部分箭矢。

而第三藥物研發辦公室的化學藥物研發,則是先造新箭矢,再看看能不能射中靶子,能不能射穿靶子。

江淼給何幼薇姐弟倆配置的紅斑狼瘡特效藥,是在目前已有的各種藥物和分子物質的前提下,通過二次組合、調整比例,進而實現療效。

從本質上來說,這不是藥物研發,這是一種醫療手段的精細化應用。

何幼薇的紅斑狼瘡特效藥研發工作為什麼困難重重,就是因為她還沒有意識到這一點。

基因靶點治療藥物,如果要保證高效、低副作用,隻能根據個人的基因特點進行定製,這就意味著隻能一人一方,不存在可以大規模量產的廣譜型特效藥。

何幼薇沒有意識到這個問題,才一直在鑽牛角尖。

如果真要普及治療紅斑狼瘡的特效藥,不是去研究特效藥,而是去研究如何低成本的發現每一個患者的基因靶點,然後給每一個患者定製特效藥。

那這個技術有可能實現嗎?

其實已經可以實現了。

因為江淼在二月份開發的宏基因分析係統,隻要改一下模型,調整相應的基因規律,加上人類的基因庫,就可以迅速發現每一個患者的基因靶點。



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